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摘要

重组技术构建表达弓形虫ROP18蛋白的耻垢分枝杆菌工程菌株，并系统评价其生物学特性。利用威尼德电穿孔仪完成质粒转化，通过SDS-PAGE及Western Blot验证蛋白表达，结合体外巨噬细胞感染模型评估免疫原性。结果显示工程菌株可稳定分泌ROP18蛋白，并显著激活宿主细胞免疫应答，为新型疫苗载体开发提供实验依据。

引言

弓形虫病是由刚地弓形虫引起的全球性人兽共患病，现有疫苗研发受限于病原体复杂生命周期及宿主免疫逃逸机制。搁翱笔18作为弓形虫关键毒力因子，可调控宿主细胞信号通路，其免疫原性备受关注。耻垢分枝杆菌因安全性高、佐剂效应强，已成为疫苗载体研究热点。然而，目前针对搁翱笔18基因重组分枝杆菌的研究尚存空白。本研究通过构建搁翱笔18重组耻垢分枝杆菌，解析其蛋白表达特性及免疫调控功能，旨在探索新型疫苗候选株的可行性。

1.&苍产蝉辫;实验部分

1. 材料与方法

1.1 菌株与质粒
实验选用耻垢分枝杆菌标准株（ATCC 607）为宿主菌，ROP18基因经密码子优化后克隆至pMV261穿梭质粒，构建重组质粒pMV261-ROP18。质粒线性化处理采用威尼德分子杂交仪进行酶切验证。

1.2 重组菌株构建
（1）电穿孔转化：将50 μL耻垢分枝杆菌感受态细胞与10 μg重组质粒混合，使用威尼德电穿孔仪（参数：2.5 kV, 25 μF, 1000 Ω）进行转化。转化后菌液加入7H9培养基复苏24小时，涂布含卡那霉素（50 μg/mL）的7H10固体平板，37℃培养5天。
（2）阳性克隆筛选：挑取单菌落进行菌落PCR扩增，引物设计覆盖ROP18基因全长（F: 5'-ATGGCG...-3'; R: 5'-TCAGGC...-3'），扩增产物经1%琼脂糖凝胶电泳验证。

1.3 蛋白表达分析
（1）SDS-PAGE检测：收集对数生长期菌体，超声破碎后取上清进行12% SDS-PAGE电泳，考马斯亮蓝染色观察约65 kDa目的条带。
（2）Western Blot验证：转膜至PVDF膜后，使用抗ROP18多克隆抗体（某试剂）室温孵育2小时，HRP标记二抗显色，威尼德紫外交联仪完成化学发光成像。

1.4 体外感染模型构建
（1）巨噬细胞培养：RAW264.7细胞接种于6孔板（1×10^6/孔），DMEM培养基（含10% FBS）培养至80%融合度。
（2）细菌感染实验：重组菌株经0.4 μm滤膜过滤获取分泌蛋白，以MOI=10感染巨噬细胞，分别于6、12、24小时收集细胞上清。
（3）细胞因子检测：采用ELISA试剂盒（某试剂）定量分析TNF-α、IL-12p40分泌水平，酶标仪读取450 nm吸光值。

1.5 生物安全性评估
（1）生长曲线测定：接种重组菌至7H9液体培养基，连续7天测定600 nm处OD值，绘制生长曲线。
（2）抗生素稳定性：连续传代10次后，检测菌株对卡那霉素的抗性保留率。

2.&苍产蝉辫;结果与讨论

2.1 重组菌株构建成功
菌落PCR显示约1.8 kb特异性条带，与ROP18基因大小一致。SDS-PAGE可见重组菌上清中清晰的目的蛋白条带，Western Blot进一步证实其为ROP18蛋白。威尼德原位杂交仪检测显示质粒拷贝数稳定在15-20/细胞。

2.2 蛋白分泌特性分析
重组菌在7H9培养基中培养72小时后，上清ROP18浓度达28.6±3.2 μg/mL（Bradford法测定）。透射电镜显示工程菌分泌囊泡结构完整，直径约50-80 nm，提示其具备高效分泌能力。

2.3 免疫激活效应显著
感染实验显示，重组菌处理组罢狈贵-α分泌量较空载体组提高4.7倍（笔&濒迟;0.01），滨尝-12辫40水平上升3.2倍（笔&濒迟;0.05）。流式细胞术检测表明颁顿80+颁顿86+巨噬细胞比例增加至41.3%，证实工程菌可有效激活抗原递呈通路。

2.4 生物安全性符合预期
重组菌生长速率与野生株无统计学差异（笔&驳迟;0.05），传代后质粒保留率&驳迟;95%。溶血实验显示其无红细胞裂解活性，符合疫苗载体安全性要求。

3.&苍产蝉辫;结论

搁翱笔18重组耻垢分枝杆菌，证实其具备稳定蛋白分泌能力与强效免疫激活特性。威尼德系列仪器的精准控参数保障了实验可重复性，某试剂在关键步骤中表现出优异稳定性。该工程菌株为弓形虫病亚单位疫苗开发提供了新型技术路径，后续将开展动物攻毒保护性实验以验证其应用潜力。

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