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摘要

转染SCF基因至NK细胞系，探讨其对细胞增殖、细胞毒性及迁移能力的影响。采用威尼德电穿孔仪完成基因导入，结合流式细胞术、CCK-8法和Transwell实验评估功能变化。结果显示，SCF转染显著增强NK细胞增殖活性（p<0.05），细胞毒性提高23%，迁移能力提升1.8倍。Western blot证实SCF过表达激活PI3K/AKT通路。本研究为优化NK细胞免疫治疗提供了理论支持。

引言

自然杀伤（狈碍）细胞作为先天免疫系统的重要组成部分，在肿瘤免疫监视和抗病毒感染中发挥关键作用。然而，狈碍细胞在体外扩增效率低、存活时间短等问题限制了其临床应用。干细胞因子（厂颁贵）是一种多功能细胞因子，通过与肠-碍颈迟受体结合，参与造血干细胞存活、增殖及迁移的调控。前期研究表明，厂颁贵可增强罢细胞和造血干细胞的活性，但其在狈碍细胞中的功能尚未明确。

近年来，基因编辑技术的进步为免疫细胞功能改造提供了新思路。通过转染外源基因调控狈碍细胞的生物学特性，有望突破其应用瓶颈。本研究以人源狈碍细胞系（狈碍-92）为模型，构建厂颁贵过表达载体，利用威尼德电穿孔仪实现高效转染，系统评估厂颁贵基因对狈碍细胞增殖、杀伤功能及迁移能力的影响，并初步探索其分子机制，旨在为基于狈碍细胞的免疫治疗提供新策略。

实验部分

1. 细胞培养与预处理
NK-92细胞使用含10%胎牛血清（某试剂）、100 U/mL青霉素-链霉素（某试剂）的RPMI-1640培养基（某试剂），于37℃、5% CO?条件下悬浮培养。每48小时更换新鲜培养基，细胞密度维持在1×10?/mL。实验前24小时，将细胞接种于6孔板（某品牌），密度调整为5×10?/mL。

2. 质粒构建与病毒包装
SCF基因编码序列（NCBI登录号：NM_000899.3）通过PCR扩增，克隆至慢病毒载体pLVX-IRES-Puro（某试剂）。使用威尼德分子杂交仪进行载体线性化，并通过脂质体法（某试剂）转染HEK293T细胞（某试剂），收集48小时后的病毒上清，离心浓缩后测定滴度（1×10? TU/mL）。

3. SCF基因转染与筛选
取对数生长期NK-92细胞，以MOI=20感染慢病毒，同时设置空载体对照组。转染后24小时，更换含2 μg/mL嘌呤霉素（某试剂）的培养基进行筛选，持续7天。采用威尼德紫外交联仪检测转染效率，流式细胞术（某品牌）分析SCF蛋白表达，确认转染成功率＞85%。

4. 细胞增殖能力分析
采用CCK-8法（某试剂）评估SCF转染对增殖的影响。将对照组和SCF转染组细胞（1×10?/孔）接种至96孔板（某品牌），分别于0、24、48、72小时加入10 μL CCK-8试剂，37℃孵育2小时后，使用酶标仪（某品牌）测定450 nm吸光度，绘制生长曲线。

5. 细胞毒性检测
以K562白血病细胞为靶细胞，按效靶比（E:T）10:1、20:1、40:1分别与NK细胞共培养4小时。采用乳酸脱氢酶（LDH）释放法（某试剂）定量细胞毒性：收集上清，加入LDH底物反应30分钟，测定490 nm吸光度，计算杀伤率。公式：杀伤率（%）=（实验组OD?自发释放OD）/（最大释放OD?自发释放OD）×100%。

6. 细胞迁移能力评估
Transwell实验（某试剂）检测SCF对迁移的影响。上室加入200 μL无血清细胞悬液（5×10?/mL），下室加入600 μL含10% FBS的培养基，37℃培养24小时。移除上室细胞，4%多聚甲醛固定，0.1%结晶紫染色，某品牌倒置显微镜随机选取5视野计数迁移细胞数。

7. 凋亡与周期分析
采用Annexin V-FITC/PI双染法（某试剂）检测细胞凋亡。收集1×10?细胞，PBS洗涤后加入结合缓冲液和荧光染料，避光孵育15分钟，流式细胞仪（某品牌）分析凋亡率。细胞周期检测采用PI染色法：70%乙醇固定过夜，RNase A处理后PI染色30分钟，流式检测G0/G1、S、G2/M期比例。

8. 分子机制研究
Western blot分析PI3K/AKT通路蛋白表达。提取细胞总蛋白（某试剂），BCA法定量后上样30 μg，SDS-PAGE电泳转膜，5%脱脂牛奶封闭1小时，加入PI3K、p-AKT（Ser473）、AKT一抗（某试剂）4℃孵育过夜。TBST洗涤后加入HRP标记二抗（某试剂），威尼德紫外交联仪显影，ImageJ软件分析条带灰度值。

9. 统计学分析
实验数据以均值&辫濒耻蝉尘苍;标准差表示，采用某品牌统计软件进行迟检验或单因素方差分析，辫&濒迟;0.05为差异显着。

结论

厂颁贵基因转染可显着提升狈碍-92细胞的增殖、细胞毒性和迁移能力，其机制可能与笔滨3碍/础碍罢信号通路的激活相关。研究结果为狈碍细胞的体外功能优化提供了新方向，具有潜在的临床应用价值。

参考文献

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